新闻中心/News

您的位置是:首页 - 新闻中心行业新闻

科学家发现“超级酶”,可加速DNA修复

2016-09-12
    苏塞克斯大学的科学家发现了一种名为PARP3的酶,这种酶可以加速DNA的修复。
    人体中,如果DNA的损伤得不到及时有效的修复,将会导致基因突变,进而引发诸如癌症、神经衰弱等多种疾病。
 \

    苏塞克斯大学“基因损伤和稳定性研究中心”的基思·凯迪克(Keith Caldecott)教授和劳伦斯·皮尔(Laurence Pearl)教授共同开展这方面的研究,并且得到了英国医学研究理事会和英国癌症研究所的资金支持。
    他们揭示了多聚(ADP-核糖)聚合酶3(PARP3)识别并标注DNA损伤部位的机理。 之前的一些研究表明了,PARP3参与了DNA的修复过程,协助保持基因编码的完整性。然而,这种酶激发DNA修复的过程一直都不为认知。
    通过多学科间紧密合作,苏塞克斯大学的科学家们解释了DNA修复过程中的具体步骤:当PARP3酶锁定DNA受损的位置后,它将通过“分子信号”对受损部位进行“标注”。
    这种信号是通过化学变化产生的,包括将名为“ADP-核糖”的分子添加到DNA链上,DNA随后与多种蛋白质等相组合形成染色质。
 \
    科学家发现PARP3酶将ADP-核糖分子添加到了其中的一种名为“组蛋白H2B”的蛋白质上。通过标注受损的位置,PARP3酶将受损信息传递给了专门负责DNA修复的酶进行修复,从而使细胞免受危险基因的威胁。
    研究人员相信,这一发现帮助我们理解DNA受损部位是检测、标注,和修复过程,将有助于科学家进一步开发针对特定癌症的靶向药物。
    PARP3以及其超家族中的酶有望用来开发PARP抑制剂药物,以治疗包括卵巢癌和乳腺癌在内的遗传性癌症。PARP3酶促进DNA修复的相关研究无疑将提高PARP抑制剂药物的研发进程。
    这项持续了4年多的项目还包括了伦敦帝国学院史蒂夫·马修斯(Steve Matthews)组的核磁共振专家,苏塞克斯大学蒂夫·斯威特(Steve Sweet)组蛋白质学专家,以及朴次茅斯大学艾伦·索恩(Alan Thorne)实验室的染色质生物学专家。
    基思·凯迪克(Keith Caldecott)是这一课题的带头人。他说:“DNA修复领域的这一发现无疑是多学科间合作的典范,囊括了分子生物学、细胞生物学、生物化学和结构生物学等多个学科。
    “正是这种良好的合作促进了PARP3识别及标示DNA损伤部位机制的发现。这帮助我们加深了细胞自我保护机制的理解,进一步促进PARP抑制剂抗癌药物的研发。”
 参考:Nature Communications (2016). DOI: 10.1038/ncomms12404

[返回]